Alla Senaste veckan Senaste månaden 3 månader 6 månader Senaste året
Sortering: Nyast till äldst Ner Upp
  • Nyast till äldst
  • Äldst till nyast
Effektivitet av sitafloxacin som monoterapi vid kinolonresistenta urogenitala och rektala infektioner med Mycoplasma genitalium
Effektivitet av sitafloxacin som monoterapi vid kinolonresistenta urogenitala och rektala infektioner med Mycoplasma genitalium Mycoplasma genitalium är en sexuellt överförbar bakterieinfektion som utgör en växande utmaning inom infektionssjukvården, särskilt på grund av dess snabbt ökande resistens mot både makrolider och fluorokinoloner. Behandlingsalternativen har därmed blivit alltmer begränsade. Den aktuella studien undersöker potentialen hos sitafloxacin – ett tredje generationens fluorokinolon – som monoterapi vid genetiskt bekräftade kinolonresistenta infektioner, med särskilt fokus på både urogenitala och rektala lokaliseringar. apr 11, 2025
FDA godkänner Vanrafia (atrasentan) med accelererat förfarande för behandling av IgA-nefropati Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett accelererat godkännande för Vanrafia (atrasentan), en selektiv endotelin-A-receptorantagonist, för att minska proteinuri hos vuxna med primär IgA-nefropati – en sällsynt och allvarlig njursjukdom. apr 08, 2025
Alternativer ved legemiddelmangel – AtrimusRx Legemiddelmangel rammer stadig flere i helsesektoren – men det finnes løsninger. Hos AtrimusRx hjelper vi helsepersonell, apotek og pasienter med å skaffe tilsvarende legemidler fra utlandet når norske alternativer ikke er tilgjengelige. Vi tilbyr trygg og effektiv import basert på mange års erfaring og regulatorisk kompetanse. apr 07, 2025
Läkemedelsindustrin varnar president Trump: "Tullar riskerar patienters tillgång till viktiga mediciner" USA:s läkemedelsjättar slår larm om president Trumps nya tullplaner. Med hotande importavgifter på både råvaror och färdiga mediciner varnar branschen för allvarliga konsekvenser för både produktion och patientsäkerhet. Nu vädjar företagen om ett stegvis införande – innan krisen är ett faktum. apr 02, 2025
FDA godkänner Qfitlia – ett banbrytande läkemedel för hemofili Den 28 mars 2025 meddelade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkännandet av Qfitlia (fitusiran), det första antitrombin-sänkande läkemedlet för rutinprofylax vid hemofili A och B – oavsett om patienten har utvecklat inhibitorer eller inte. Godkännandet grundar sig på de lovande resultaten från de avgörande ATLAS-fas 3-studierna, där en signifikant minskning av årliga blödningsfrekvenser uppnåddes med färre doseringar. apr 01, 2025
FDA godkänner Encelto – banbrytande behandling för Macular Telangiectasia Typ 2 (MACTEL) Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Encelto (revakinagene taroretcel) som den första genbaserade terapin för behandling av Macular Telangiectasia Typ 2, en sällsynt ögonsjukdom som leder till central synnedsättning. Godkännandet grundar sig på avgörande kliniska studier som visade signifikanta förbättringar i synfunktionen och en bromsning av sjukdomsprogressionen. apr 01, 2025
FDA godkänner Ctexli – en ny behandling för cerebrotendinous xanthomatosis FDA har godkänt Ctexli (chenodiol) som en innovativ behandling för cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar gallsyresyntesen och leder till skadlig ansamling av lipider i kroppen. Beslutet grundar sig på kliniska studier som visade att Ctexli effektivt normaliserar metabola processer och förbättrar både neurologiska och systemiska symtom. apr 01, 2025
FDA godkänner Vykat XR – första behandlingen mot hyperfagi vid Prader-Willis syndrom Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Vykat XR (diazoxidkolin), det första läkemedlet som specifikt riktar sig mot den omättliga hungern vid Prader-Willis syndrom. Godkännandet markerar ett betydande framsteg för patienter och vårdgivare, med lansering planerad i USA under april 2025¹. mar 31, 2025
FDA godkänner Blujepa – nytt antibiotikum mot urinvägsinfektioner FDA har godkänt Blujepa (gepotidacin), det första i en ny klass av orala antibiotika på nästan 30 år. Läkemedlet är avsett för behandling av okomplicerade urinvägsinfektioner hos kvinnor och flickor från 12 års ålder, och förväntas bli ett viktigt verktyg i kampen mot antibiotikaresistens¹. mar 31, 2025
Ny behandlingsmöjlighet för tenosynovial jättecellstumör – FDA godkänner Romvimza Ett nytt läkemedel har fått godkännande i USA för behandling av tenosynovial jättecellstumör (TGCT), en sällsynt sjukdom som påverkar lederna. Romvimza (vimseltinib) riktar sig till patienter som inte kan opereras utan att riskera nedsatt funktion. Behandlingen är det första i sitt slag och visar lovande resultat. mar 31, 2025
FDA godkänner JournaVx (suzetrigine) – en ny förstklassig behandling mot akut smärta Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt JournaVx (suzetrigine), ett helt nytt läkemedel för vuxna med måttlig till svår akut smärta. Godkännandet innebär en viktig milstolpe inom smärtvården och markerar starten för en ny behandlingsklass med potential att lindra akuta smärttillstånd mer effektivt och med färre biverkningar än många av de traditionella alternativen. mar 31, 2025
FDA-godkänner Alyftrek (vanzacaftor, tezacaftor, deutivacaftor) – ny kombinationsbehandling mot cystisk fibros Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Alyftrek, en kombinationsbehandling bestående av vanzacaftor, tezacaftor och deutivacaftor för patienter med cystisk fibros. Detta godkännande markerar en viktig milstolpe i hanteringen av sjukdomen och ger nytt hopp för patienter som drabbas av denna genetiska och progressiva lungsjukdom. mar 31, 2025
Förberedelser för nationell lägesbild över läkemedel – delredovisning av Läkemedelsverkets arbete under 2024 Som ett led i att säkerställa Sveriges beredskap och förmåga att hantera läkemedelsbrister har Läkemedelsverket under 2024 bedrivit ett omfattande arbete med att förbereda framtagandet av en nationell lägesbild för läkemedel. Arbetet sker i samverkan med E-hälsomyndigheten och utgår från tidigare förstudier och regeringsuppdrag. I denna delrapport redovisas analyser, åtgärder och tekniska förberedelser som genomförts för att möjliggöra framtida informationsinsamling, riskbedömning och kommunikation kring tillgång och efterfrågan på läkemedel i Sverige. mar 27, 2025
Varför avregistreras läkemedel?
Varför avregistreras läkemedel? Avregistrering av läkemedel innebär att ett läkemedel tas bort från marknaden och inte längre får säljas eller användas i det land där avregistreringen gäller. Beslutet kan antingen tas av läkemedelsföretaget självt eller av en regulatorisk myndighet, såsom Läkemedelsverket i Sverige eller den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Orsakerna till avregistrering kan variera från kommersiella och ekonomiska faktorer till säkerhetsproblem och regulatoriska krav. mar 06, 2025
Vad är licensläkemedel?
Vad är licensläkemedel? Licensläkemedel är läkemedel som saknar marknadsföring och försäljningstillstånd i Sverige men som ändå kan förskrivas till enskilda patienter och kliniker efter godkännande från Läkemedelsverket. Dessa läkemedel kan vara nödvändiga när det inte finns något motsvarande godkänt läkemedel tillgängligt på den svenska marknaden eller när en patient av medicinska skäl behöver en specifik beredningsform eller substans som inte finns registrerat i den svenska marknaden. mar 04, 2025
Sveriges första licensläkemedel och restnoteringsapp till förskrivande läkare
Sveriges första licensläkemedel och restnoteringsapp till förskrivande läkare Nu kan du som förskrivande läkare få information om alternativ till restnoterade läkemedel med ett enkelt knapptryck. Ladda ner appen och spara tid genom att få förslag på lämpligt ersättningsläkemedel som kan erhållas via licens. Våra erfarna farmaceuter finns till ditt förfogande och kan svara på alla frågor som berör anskaffning och leverans av licensläkemedel. jan 27, 2025
”Jag hoppas att andra apotek också vill 3D-printa läkemedel”
”Jag hoppas att andra apotek också vill 3D-printa läkemedel” Nicky Nadem hoppas kunna starta ett av de första öppenvårdsapoteken i Sverige med möjlighet att 3D-printa läkemedel till enskilda patienter. jan 23, 2025
Med 3D-printning kan apotek fixa läkemedel och doser som har utgått
Med 3D-printning kan apotek fixa läkemedel och doser som har utgått 3D-printade läkemedel kan fylla tomrummet som uppstår när läkemedel eller specifika doser avregistreras och för att säkerställa att små barn får rätt dos. Tekniken, som redan används i utlandet, är nu på gång i Sverige och snart kan 3D-printade tabletter komma att tillhandahållas i öppenvårdsapotek. aug 02, 2024
Avregistrering av generiska läkemedel
Avregistrering av generiska läkemedel En ny rapport från läkemedelsföretaget Teva visar att tillgången till generiska läkemedel minskar i Europa. Under det senaste decenniet har avregistreringarna av generiska läkemedel ökat med 12 procent, medan lanseringen av nya generiska produkter har minskat med 3 procent. EU-kommissionen varnar särskilt för brister på kritiska läkemedel för cancer och psykisk ohälsa. jul 15, 2024
Regionen tar över läkemedels­försörjningen och vill ändra lagen
Regionen tar över läkemedels­försörjningen och vill ändra lagen Region Västmanland tar över läkemedelsförsörjningen till sjukhusen i regionen. En kortare kedja kan bidra till snabbare tillgång till nödvändiga läkemedel för patienterna, vilket är avgörande för en effektiv vårdförsörjning. Genom att ha egna lager med läkemedel kan sjukhusen också lättare identifiera bristvaror och behov av licensläkemedel. Att åtta andra regioner har fattat samma beslut som Region Västmanland visar på en trend mot ökad autonomi inom läkemedelsförsörjning i flera delar av landet. jul 01, 2024
TLV lämnar förslag på lagring av läkemedel för att stärka beredskapen
TLV lämnar förslag på lagring av läkemedel för att stärka beredskapen Den 10 juni överlämnade Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket, TLV, en rapport till regeringen som föreslår att läkemedelsföretag ska lagerhålla vissa läkemedel i tre månaders volym för att säkerställa tillgänglighet. För att täcka de ökade kostnaderna föreslås en årlig statlig ersättning till berörda företag. jun 24, 2024
Dagens Industri: Råden från jubileumsfesten: ”Lär dig av dina framgångar”
Dagens Industri: Råden från jubileumsfesten: ”Lär dig av dina framgångar” Nya och banbrytande företag har inte bara stor betydelse för nybyggaren, utan också för Sverige, fastslog kung Carl XVI Gustaf när priset Årets nybyggare till entreprenörer med utländsk bakgrund firade 25 år på tisdagen. Nicky Nadem, grundare av AtrimusRx AB och Årets pionjär 2023: ”Man ska vara ödmjuk och så jordnära som möjligt. Inte bara i början utan hela tiden, också när ens företag blir stort och framgångsrikt. Då är det kanske extra viktigt.” jun 13, 2024
Läkemedelsverket: Sök restanmälda läkemedel | Läkemedelsverket
Läkemedelsverket: Sök restanmälda läkemedel | Läkemedelsverket Här publiceras alla restsituationer som företagen anmält till Läkemedelsverket. Ny information uppdateras och publiceras dagligen. maj 30, 2024
Svensk Farmaci:
Svensk Farmaci: "Underbart att bli utsedd till Årets företagare" Nicky Nadem med företaget AtrimusRx är Årets företagare i Sollentuna kommun. maj 15, 2024
Årets Nybyggare: AtrimusRx hittar och levererar livsviktiga läkemedel som är restnoterade på svenska apotek
Årets Nybyggare: AtrimusRx hittar och levererar livsviktiga läkemedel som är restnoterade på svenska apotek Nicky Nadems skapelse AtrimusRx hittar och levererar livsviktiga läkemedel som är restnoterade på svenska apotek. Hemligheten är en marknadsledande databas. Nästa steg är egen produktion av läkemedel med 3D-printerteknik. maj 06, 2024
E-hälsomyndigheten: KLAS Kommunikationslösning för licensansökan – ett nationellt medicinskt informationssystem NMI
E-hälsomyndigheten: KLAS Kommunikationslösning för licensansökan – ett nationellt medicinskt informationssystem NMI KLAS är en förmedlingstjänst för att hantera läkemedel som inte är godkända i Sverige, så kallade licensläkemedel. KLAS förmedlar information mellan apotek, förskrivare och Läkemedelsverket i licensansökansprocessen. apr 30, 2024
E-hälsomyndigheten: Kommunikationslösning för licensansökan KLAS
E-hälsomyndigheten: Kommunikationslösning för licensansökan KLAS KLAS är ett system för att hantera läkemedel som inte är godkända i Sverige, så kallade licensläkemedel. Här kan förskrivare motivera varför de behöver förskriva ett licensläkemedel. Apotek kan ansöka om licens för att få sälja läkemedlet. apr 22, 2024
Dagens Industri: Prisade vd:n: ”Myndigheter och företag kan tillsammans stärka läkemedelsförsörjning”
Dagens Industri: Prisade vd:n: ”Myndigheter och företag kan tillsammans stärka läkemedelsförsörjning” I frustration över hur läkemedelsbranschen fungerade sa Nicky Nadem upp sig från jobbet och startade bolaget AtrimusRx, som skannar världsmarknaden efter licensläkemedel. Affärsidén har blivit en framgång, men vd:n hoppas att bolaget framöver ska tas på ännu mer allvar.”Vi sitter på otroligt mycket information”, säger hon. feb 22, 2024
Svensk Farmaci: Hon prisas som Årets pionjär
Svensk Farmaci: Hon prisas som Årets pionjär Nicky Nadem är Årets pionjär – och fick ta emot pris ur kungens hand. nov 23, 2023
Kungahuset: Kungen delade ut pris till Årets nybyggare Nicky Nadem
Kungahuset: Kungen delade ut pris till Årets nybyggare Nicky Nadem Den 21 november delade Kungen ut pris till Årets nybyggare vid en ceremoni i Bernadottebiblioteket på Kungl. Slottet. nov 22, 2023
Dagens Industri: Entreprenörer hyllas av kungen: ”Vi behöver nya uppfinningar”
Dagens Industri: Entreprenörer hyllas av kungen: ”Vi behöver nya uppfinningar” Kung Carl XVI Gustaf delade under tisdagen ut priset Årets nybyggare till tre entreprenörer med utländsk bakgrund.”Jag hoppas att jag kommer kunna betala tillbaka till samhället”, säger Nicky Nadem, vinnare av Årets pionjär. nov 21, 2023
Regeringskansliet: Uppdrag att förebygga och hantera rest- och bristsituationer avseende läkemedel
Regeringskansliet: Uppdrag att förebygga och hantera rest- och bristsituationer avseende läkemedel Regeringen uppdrar åt Läkemedelsverket att kartlägga, analysera och föreslå åtgärder för att förebygga och hantera rest- och bristsituationer av... maj 10, 2023
EY Entrepreneur Of The Year: Utmärkelse utfärdat till Nicky Nadem av EY Entrepreneur Of The Year. Ett säkrat TRUE original document.
EY Entrepreneur Of The Year: Utmärkelse utfärdat till Nicky Nadem av EY Entrepreneur Of The Year. Ett säkrat TRUE original document. Nicky Nadem - Utmärkelse från EY Entrepreneur Of The Year, dokumentet är säkrat genom TRUE Original Documents. nov 25, 2022

Nyheter

Information om restnoterade läkemedel och licensalternativ.

Vår hemsida använder sig av cookies. Genom att fortsätta surfa på sidan godkänner du att vi använder cookies. Klicka här för mer information.

Jag förstår

Min varukorg Close

Delsumma0 SEK
Varukorg Kassan
Om oss
Kontakta oss
Om Licensläkemedel
Läkemedelsförsäkring
Nyheter
Restnoteringar
Licensläkemedelsdatabas
Licensläkemedelsapp
Recept
LanguageSwedishEnglish
Logga in